Suosittu Viestit Terveyttä

none - 2018

Gene Therapy näyttää lupauksen aggressiiviselle lymfoomalle

Kunnioitamme yksityisyyttäsi. Terveydenhoito - nimeltään CAR-T-soluterapia - mahdollistaa potilaan oman veren solut syövän solujen lopettamiseksi. Steve Gschmeissner / Getty Images

Aggressiivisen ei-Hodgkin-lymfooman kokeellinen geeniterapia voitti yli kolmasosan syöpää, joka tuntui hoitamattomalta, hoidon kehittäjät kertovat.

Kolmekymmentäkuusi prosenttia yli 100 hyvin sairaiden lymfooma-potilasta ilmeni taudista vapaaksi kuuden kuukauden kuluttua yksittäisestä hoidosta hoidon valmistajan julkaisemien tulosten mukaan Santa Monica, Kalifornia

Nämä potilaat eivät olleet vastanneet tavallisiin hoitomuotoihin eikä heillä ollut muita vaihtoehtoja , Yli puolet viidestä veresyöpäpotilaasta näki, että syöpä väheni yli puolet ainakin osasta tutkimusta. "

tuntuu poikkeukselliselta ... erittäin rohkaisevalta. "

Associated Press . RELATED: Immuunihoito tekee etenemistä lymfoomaa vastaan ​​

Mutta Herbst, joka on Yale Cancer Centerin lääketieteellisen onkologian päällikkö New Haven, Conn., Sanoi, että jatkuva seuranta on tarpeen sen selvittämiseksi, hyötyykö se.

Silti hän sanoi: "Tämä on varmasti jotain, mitä haluaisin saada."

Hoito - nimeltään CAR-T-solu-hoito - mahdollistaa potilaan omat verisolut tappamaan syöpäsolut.

Lymfooma on yleinen termi syöville, jotka alkavat imusolmukkeessa. Imunestejärjestelmä on osa immuunijärjestelmää, joka auttaa elimistöä taistelemaan tautia vastaan.

Näin hoidetaan: Potilaan verta suodatetaan, joten immuunisoluja, joita kutsutaan T-soluiksi, voidaan muuttaa niin, että ne sisältävät syöpätaistelevan geenin. Solut palautetaan potilaalle suonensisäisesti, ja syöpäpotentiaaliset solut sitten lisääntyvät potilaan kehossa.

Yhdysvaltain kansallinen syöväntutkimuslaitos kehitti geenin lähestymistavan ja myönsi sille lisenssin Kiteelle. Nyt, Kite ja toinen farmaseuttinen jättiläinen, Novartis AG, kilpailee saadakseen hyväksynnän hoitoon

AP . .

Kyynen aikoo hakea US Food and Drug Administration -hyväksyntää tänä keväänä ja hyväksyntää Eurooppa myöhemmin tänä vuonna. Se voi olla ensimmäinen Yhdysvalloissa hyväksytty geeniterapia, uutisraportti todettiin.

Vaikka hoito vaikuttaa hyödyttävän huomattavaa määrää potilaita, se ei ole riskinvastainen. Tutkijat uskovat, että kaksi potilasta kuoli hoitoon liittyvistä syistä, AP raportoitu.

Muita haittavaikutuksia olivat anemia tai muut veren ongelmat, joita hoidettiin, ja neurologiset ongelmat, kuten uneliaisuus, sekavuus, vapina tai vaikea puhua , joka tyypillisesti kesti vain muutaman päivän, langallinen palvelu raportoi.

Kaiken kaikkiaan hoito näyttää turvalliselta, sanoo Dr. Steven Rosenberg, leikkausosaston johtaja National Cancer Institute. Hän ei ollut mukana tutkimuksessa.

"Se on turvallinen hoito, varmasti paljon turvallisempi kuin progressiivinen lymfooma", Rosenberg kertoi AP . Hänen mukaansa hänellä on potilas, joka on hoidettu tällä tavalla, joka on edelleen remissionsa seitsemän vuotta myöhemmin.

Tällaisen hoidon kustannuksia ei ole vielä raportoitu, mutta immuunijärjestelmän hoidot ovat yleensä erittäin kalliita.

Tulokset on suunniteltu esitettäväksi American Association for Cancer Research konferenssissa huhtikuussa. Ennen kuin julkaistaan ​​vertaisarvioitu lääketieteellinen aikakauslehti, tiedot ja päätelmät tulisi pitää alustavina. Päivitetty: 28.2.2017 Copyright @ 2017 HealthDay. Kaikki oikeudet pidätetään.

Lähetä Mielipiteesi